（略）檢驗(yàn)檢測(cè)試劑采購(gòu)項(xiàng)目(五）市場(chǎng)調(diào)查公示（（略）：SCQC-XM-（略））
項(xiàng)目所（略）：四川省,（略）一、招標(biāo)條件
（略）檢驗(yàn)檢測(cè)試劑采購(gòu)項(xiàng)目(五）已由項(xiàng)目審批/核準(zhǔn)/備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，項(xiàng)目資金來(lái)源為其他資金\，（略）。本項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)招標(biāo)方式：（略）
二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍規(guī)模：（略）檢驗(yàn)檢測(cè)試劑采購(gòu)項(xiàng)目(五）市場(chǎng)調(diào)查公示范圍：本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為1個(gè)標(biāo)段，本次招標(biāo)為其中的：
(001)（略）檢驗(yàn)檢測(cè)試劑采購(gòu)項(xiàng)目(五）市場(chǎng)調(diào)查公示;三、投標(biāo)人資格要求
(（略）檢驗(yàn)檢測(cè)試劑采購(gòu)項(xiàng)目(五）市場(chǎng)調(diào)查公示)的投標(biāo)人資格能力要求：\;本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。
四、資格預(yù)審文件的獲?。?span id="gsiwcwkkoc" class="open_quick_reg">（略）
資格預(yù)審地點(diǎn)：（略）
1.遞交調(diào)查資料時(shí)間：2024年08月29日至2024年09月04日截止。
2.遞交方式：（略）
3.遞交調(diào)查資料聯(lián)系人：（略）
4.資料審理合格后，見面會(huì)時(shí)間另行電話通知。
5.供應(yīng)商提供資料如下:1.營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件2.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證/一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證(生產(chǎn)企業(yè))3.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證/第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證（經(jīng)營(yíng)企業(yè)）4.銷售人員授權(quán)委托書5.銷售人員身份證復(fù)印件6.項(xiàng)目登記表及項(xiàng)目參數(shù)7.醫(yī)療器械注冊(cè)證（體外診斷試劑）8.試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（參與報(bào)名項(xiàng)目）9.試劑盒檢測(cè)基因列表及覆蓋范圍10.試劑盒產(chǎn)品參數(shù)以上資料一式兩份，需加蓋供應(yīng)商公章，另外供應(yīng)商還需要準(zhǔn)備產(chǎn)品PPT作為現(xiàn)場(chǎng)講解資料。
遞交資料時(shí)間以此內(nèi)容為準(zhǔn)。
八、監(jiān)督部門本招標(biāo)項(xiàng)目的監(jiān)督部門為\。
九、聯(lián)系方式：（略）
地址：（略）
招標(biāo)代理：（略）
招標(biāo)人：（略）
招標(biāo)人：（略）
項(xiàng)目名稱：（略）
成人/兒童腦膠質(zhì)瘤分子分型檢測(cè)試劑盒利用二代測(cè)序技術(shù)檢測(cè)IDH1突變、TERT突變、ATRX突變、NF1突變、MYB突變/擴(kuò)增/融合、BRAF突變/融合等至少15個(gè)基因變異，用于指導(dǎo)成人膠質(zhì)瘤和/或兒童腦膠質(zhì)瘤分子分型。
血液腫瘤疾病相關(guān)融合基因和基因突變檢測(cè)試劑盒二代測(cè)序方法分別在DNA層面和RNA層面檢測(cè)血液腫瘤疾病相關(guān)基因和全轉(zhuǎn)錄組序列，（略）富集信息，用于成人和兒童血液腫瘤的輔助診斷、指導(dǎo)用藥和療效評(píng)估。
實(shí)體瘤融合基因檢測(cè)試劑盒利用RNA-seq技術(shù)對(duì)肉瘤、肺癌等實(shí)體瘤融合基因進(jìn)行靶向RNA測(cè)序，全面揭示重要融合、鑒別未知及罕見融合，有效輔助分子分型及相關(guān)治療融合靶點(diǎn)檢測(cè)。
腫瘤甲基化基因檢測(cè)試劑盒基于液體活檢技術(shù)，利用二代測(cè)序法檢測(cè)人體外周血中游離DNA的多種甲基化和基因突變信息，實(shí)現(xiàn)癌癥早發(fā)現(xiàn)、早治療的目的。
精神疾病藥物基因檢測(cè)試劑盒利用二代測(cè)序技術(shù)檢測(cè)精神疾病藥物基因，至少包含CYP1A2、CYP3A4、UGT2B15、NAT2、CYP2D6、CYP3A5、CYP2C19等基因，有效輔助精準(zhǔn)診療和用藥。
項(xiàng)目報(bào)名登記表
項(xiàng)目名稱：（略）
（略）
報(bào)名供應(yīng)商資料單位：（略）
地址：（略）
報(bào)名人姓名辦公電話手機(jī)E--mail(電子文件通過(guò)電郵發(fā)送)
法定代表人
備注統(tǒng)一社會(huì)信用代碼
供應(yīng)商提供資料如下：1.營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件2.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證/一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證(生產(chǎn)企業(yè))3.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證/第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證（經(jīng)營(yíng)企業(yè)）4.銷售人員授權(quán)委托書5.銷售人員身份證復(fù)印件6.項(xiàng)目登記表及項(xiàng)目參數(shù)7.醫(yī)療器械注冊(cè)證（體外診斷試劑）8.試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（參與報(bào)名項(xiàng)目）9.試劑盒檢測(cè)基因列表及覆蓋范圍10.試劑盒產(chǎn)品參數(shù)以上資料一式兩份，需加蓋供應(yīng)商公章，另外供應(yīng)商還需要準(zhǔn)備產(chǎn)品PPT作為現(xiàn)場(chǎng)講解資料。