（略）醫(yī)院2024年第四批醫(yī)用耗材（試劑）供應(yīng)目錄庫在用產(chǎn)品供應(yīng)商征集公告項(xiàng)目名稱：（略）
簡(jiǎn)要規(guī)格描述/項(xiàng)目基本情況：
（略）醫(yī)院一批次醫(yī)用耗材（試劑）由于原合同到期，經(jīng)論證需繼續(xù)使用該批次醫(yī)用耗材（試劑），茲邀請(qǐng)凡有該批次品牌耗材（試劑）授權(quán)的供應(yīng)商參與報(bào)名。
項(xiàng)目明細(xì)：詳見附件。
一、供應(yīng)商的資格要求：
（一）滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
（二）落實(shí)采購政策需滿足的資格要求：無；
（三）本項(xiàng)目的特定資格要求：
1、若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證；
2、若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商若為報(bào)價(jià)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；供應(yīng)商若為報(bào)價(jià)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）；
3、參選產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)參選供應(yīng)商在我院的唯一授權(quán)。
二、供應(yīng)商需遞交的資料
1.報(bào)名表（詳見附件）
2.價(jià)格佐證
2.（略）掛網(wǎng)截圖（（略）（略）、價(jià)格界面及成功登陸界面截圖）
2.2（略）產(chǎn)品需提供近期銷售發(fā)票復(fù)印件—（略）
3.供應(yīng)商所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證/備案信息
4.供應(yīng)商所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家/上級(jí)代理商的證件，包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、開戶許可證、醫(yī)療器械（生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)）企業(yè)許可證/備案憑證
5.生產(chǎn)廠家/上級(jí)代理商對(duì)供應(yīng)商的銷售授權(quán)書（區(qū)域以上授權(quán),進(jìn)口產(chǎn)品需提供原產(chǎn)廠家對(duì)國內(nèi)總代授權(quán)書復(fù)印件及翻譯件）
6.供應(yīng)商的證件，包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、開戶許可證、醫(yī)療器械（生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)）企業(yè)許可證/備案憑證；
7.供應(yīng)商法人對(duì)業(yè)務(wù)代表的授權(quán)委托書（包含授權(quán)期限、聯(lián)系電話：（略）
8.供應(yīng)商所投產(chǎn)品的技術(shù)白皮書或彩頁（使用說明書、標(biāo)簽圖片、實(shí)物圖片、產(chǎn)品的合格證明文件、第三方檢驗(yàn)報(bào)告、進(jìn)口產(chǎn)品報(bào)關(guān)資料等）
9.供應(yīng)商認(rèn)為需提供的其他證明材料
以上資料請(qǐng)按順序膠裝成冊(cè)、加蓋鮮章、騎縫章后遞交。
資料接收截止日期：2024年9月26日下午18：00止，逾期遞交資料不予受理。未按方式：（略）
遞交資料地點(diǎn)：（略）
聯(lián)系人：（略）
聯(lián)系方式：（略）
開標(biāo)時(shí)間、地點(diǎn)：（略）
附件下載(2)：
報(bào)名表.xls
附件-2024年臨期、遴選合同明細(xì)（第四批）.xlsx