因不足3家，我院近期擬就實(shí)時熒光定量PCR分析儀項目進(jìn)行第二輪院內(nèi)磋商，歡迎具備相關(guān)條件的供應(yīng)商參與，現(xiàn)就有關(guān)事項公告如下
一、項目情況介紹
（略）
項目名稱：（略）
數(shù)量
預(yù)算總價
需求說明
1
實(shí)時熒光定量PCR分析儀
1套
28萬元
1.用于核酸的絕對定量、基因表達(dá)差異、基因分型、miRNA分析、病原體定量、基因突變檢測、腫瘤基因分析和轉(zhuǎn)基因含量檢測等方面。
2.溫度范圍：4–100℃。4℃已足夠保證PCR產(chǎn)物置于機(jī)上24h之內(nèi)不降解，且不影響加熱模塊的使用壽命
3.加熱模塊：0.2ml×96孔；樣本通量：1-96樣本/單次
4.鹵鎢燈
5.不少于5色發(fā)射光通道和5色激發(fā)光通道
6.單管單次反應(yīng)可同時檢（略）分VIC熒光和TAMRA熒光，可用于基因拷貝數(shù)(CNV)檢測
7.支持ROX熒光校正去除移液誤差和耗材透光度引起的物理誤差
8.可去除多色熒光間的相互干擾，保證多重分析結(jié)果的準(zhǔn)確性，無需顏色補(bǔ)償
9.提供對應(yīng)軟件及工作站至少包含相對定量分析軟件，至少可分析、比對、作圖，可提供柱狀圖，火山圖，箱式圖和聚類圖等多種圖表展示形式，用于基因表達(dá)，藥物療效考核等相對定量分析
10.其他特色參數(shù)可自行整理提交
11.整機(jī)保修不少于3年配套耗材易損易耗件需同步提供報價。
二、申請供應(yīng)商資質(zhì)及要求
1.供應(yīng)商應(yīng)是在工商局登記注冊的法人商事主體，具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定的基本資格條件：
2.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
3.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會計制度；提供資格承諾函或是相關(guān)信用記錄證明；
4.具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
5.近三年內(nèi)（至申請截止時間），在參加政府采購和經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
6.具備相應(yīng)的經(jīng)營范圍，并在本地具備售后服務(wù)能力；
7.報名企業(yè)應(yīng)具備相應(yīng)的服務(wù)資質(zhì)，提供相應(yīng)的服務(wù)資質(zhì)證明材料。
8.供應(yīng)商自身情況簡介（單位：（略）
三、報價要求
1.應(yīng)按照以下格式提供報價表
*********公司報價表
（本表格報名階段不用提供，正式參與時提供即可）
（略）
項目名稱：（略）
生產(chǎn)廠家
（略）
單價（元）
數(shù)量
合計（元）
易損易耗件報價
關(guān)鍵主部件報價
配套耗材報價
后續(xù)維保費(fèi)用
產(chǎn)品參數(shù)
1.
2.
……
四、提供材料
1.報名階段準(zhǔn)備的材料如下
供應(yīng)商類別
內(nèi)容
數(shù)量
備注
代理商
目錄
電子版蓋章掃描PDF版：1份
（報名階段，請勿提供報價僅需按目錄1-9準(zhǔn)備材料）
1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力證明資料等
2.財務(wù)會計制度證明資料等
3.依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄證明資料等
4.近三年內(nèi)（至申請截止時間），（略）聲明等
5.具備相應(yīng)的經(jīng)營范圍，并在本地具備售后服務(wù)能力的證明資料等
6.產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證或備案證等（若為非醫(yī)療器械則提供不屬于醫(yī)療器械分類管理證明材料）
7.廠家營業(yè)執(zhí)照、廠家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表等
8.（略）營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，（略）的授權(quán)委托書、（略）給項目聯(lián)系人：（略）
9.產(chǎn)品彩頁、參數(shù)、公司簡介、售后服務(wù)承諾等
2.正式參與階段的報名材料準(zhǔn)備如下
供應(yīng)商類別
內(nèi)容
數(shù)量
備注
代理商
目錄
1.電子版蓋章掃描PDF版：1份。
2.相應(yīng)紙質(zhì)材料先由報名企業(yè)自行保管，正式現(xiàn)場參與時攜帶1份正本6份副本，用檔案袋裝好并封好封條。
（正式參與階段，請?zhí)峁┠夸?-10準(zhǔn)備材料）
1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力證明資料等
2.財務(wù)會計制度證明資料等
3.依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄證明資料等
4.近三年內(nèi)（至申請截止時間），（略）聲明等
5.具備相應(yīng)的經(jīng)營范圍，并在本地具備售后服務(wù)能力的證明資料等
6.產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證或備案證等（若為非醫(yī)療器械則提供不屬于醫(yī)療器械分類管理證明材料）
7.廠家營業(yè)執(zhí)照、廠家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、廠家營業(yè)執(zhí)照、廠家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表等
8.（略）營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，（略）的授權(quán)委托書、（略）給項目聯(lián)系人：（略）
9.產(chǎn)品彩頁、參數(shù)、公司簡介、售后服務(wù)承諾等。
10.*********公司報價表（按三、報價要求準(zhǔn)備）
以上每份文件均應(yīng)有報名供應(yīng)商蓋章并裝訂成冊（含騎縫章）。
五、征集截止時間及文件送交地點(diǎn)：（略）
1.報名階段報名方式：（略）
1.1按第四條第1點(diǎn)報名階段的要求，將報名材料準(zhǔn)備成電子版（蓋完紅章的PDF掃描版1份，大小控制在10MB以內(nèi)），將其發(fā)送到我院設(shè)備物資部郵箱：（略）
1.2報名材料電子版提交有效時間為公示當(dāng)日起7個自然日。
1.3報名材料電子版以第一次發(fā)送到郵箱：（略）
1.4因項目較多，電子版提交到我院設(shè)備物資部郵箱：（略）
2.正式參與階段為線下現(xiàn)場參與（時間以設(shè)備物資部通知為準(zhǔn)）
2.1按第四條第2點(diǎn)正式參與階段的要求，將正式參與的材料準(zhǔn)備成電子版（蓋完紅章的PDF掃描版1份，大小控制在10MB以內(nèi)）以U盤的形式攜帶到現(xiàn)場參會，同時將參與的材料準(zhǔn)準(zhǔn)備成紙質(zhì)版（1份正本、6份副本，檔案袋裝好、封好封條）。
2.2報名階段有效期結(jié)束后，正式現(xiàn)場參與的時間以設(shè)備物資部通知為準(zhǔn)，（略）通知。
六、說明
1.提交申請登記資料不代表入圍成功，（略）內(nèi)部審核完成后方可最終確定是否進(jìn)入邀請名單。
2.如發(fā)現(xiàn)供應(yīng)商提供的資質(zhì)證件等材料有誤或不符合要求則自動解除報名資格。
3.聯(lián)系人：（略）
4.報名材料模板、（略）盤下載
鏈接:https://（略）?pwd=cie9
提取碼:cie9
（略）
2024年9月25日