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手術(shù)器械(ZDH-ZB240127)采購公告

所屬地區(qū):江蘇 發(fā)布日期:2024-09-26
所屬地區(qū):江蘇 - 南京 招標(biāo)業(yè)主:登錄查看 信息類型:需求公告
更新時間:2024/09/26 招標(biāo)代理:登錄查看 截止時間:登錄查看
采購公告
(略)手術(shù)器械進(jìn)行國內(nèi)公開采購?,F(xiàn)邀請有意向的供應(yīng)商前來參與響應(yīng)。
1.1、項目概況
(略)心臟外科購置手術(shù)器械1批。該項目包含4個品目,供應(yīng)商必須滿足所有品目要求,評標(biāo)按整個項目進(jìn)行評分。
(略):ZDH-ZB240127品目1:神經(jīng)和心血管手術(shù)器械,數(shù)量1套。
采購需求:神經(jīng)和心血管手術(shù)器械,主要技術(shù)如下(詳見采購文件):(1)主動脈阻斷鉗,適用于微創(chuàng)瓣膜手術(shù)。
(2)由1個夾持鉗,1個操作桿,3個獨(dú)立鉗頭((略)各1個)組成。
品目2:神經(jīng)和心血管手術(shù)器械,數(shù)量1套。
采購需求:神經(jīng)和心血管手術(shù)器械,主要技術(shù)如下(詳見采購文件):(1)微創(chuàng)左房拉鉤,含1個操作桿(尾端配旋鈕,可調(diào)節(jié)頭端角度),1個改錐,1個器械盒,2個葉片(大號、小號各一個)。
(2)醫(yī)用不銹鋼材質(zhì)。
品目3:神經(jīng)和心血管手術(shù)器械,數(shù)量1套。
采購需求:神經(jīng)和心血管手術(shù)器械,主要技術(shù)如下(詳見采購文件):(1)小切口肋間牽開器,適用于微創(chuàng)瓣膜手術(shù)和介入手術(shù)等。
(2)含牽開器主體支架一個,三組不同尺寸深度可替換葉片。
品目4:基礎(chǔ)外科手術(shù)器械,數(shù)量1把。
采購需求:基礎(chǔ)外科手術(shù)器械,主要技術(shù)如下(詳見采購文件):(1)葉片夾持鉗,頭端帶卡槽,鈍頭;(2)可用于夾持微創(chuàng)瓣膜拉鉤葉片,也可用于固定左房拉鉤操作桿。
1.2、供應(yīng)商資格要求
本次采購項目的供應(yīng)商資格要求應(yīng)同時滿足下列資格要求:
1、供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)具備的一般要求:
(1)具有獨(dú)立法人資格的生產(chǎn)商或代理商,采購內(nèi)容在經(jīng)營范圍內(nèi);(提供有效企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件加蓋公章)。
(2)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會計制度(提供2023年9月至響應(yīng)截止時間前任一月份的資產(chǎn)負(fù)債表或利潤表;或2022年度或2023年度審計報告;或響應(yīng)截止時間前六個月內(nèi),由其基本開戶銀行出具的資信證明;審計報告或財務(wù)報表復(fù)印件加蓋公章。)。
(3)具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力(根據(jù)項目需求提供履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的證明材料或承諾函)。
(4)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄(提供2023年9月至響應(yīng)截止時間前任一月份的依法繳納稅收的憑據(jù)復(fù)印件加蓋公章,以及繳納社會保險的憑據(jù)(繳費(fèi)的銀行單據(jù)、專用收據(jù)、社會保險繳納清單或者所在社保機(jī)構(gòu)開具的證明等,復(fù)印件加蓋公章,自行編寫無效)。依法免稅或不需要繳納社會保障資金的響應(yīng)供應(yīng)商,應(yīng)提供相應(yīng)文件證明)。
(5)參加本次采購活動前三年內(nèi)(成立時間不足三年的、自成立時間起),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。
(6)法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
2、供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)具備的特殊要求:
(1)供應(yīng)商法定代表人、單位:(略)
(2)供應(yīng)商被“信用中國”網(wǎng)站((略).cn)、“(略)"((略).cn)列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單不得參加本次采購活動。
(3)本項目不接受聯(lián)合體參加談判。
(4)同一品牌制造商只能授權(quán)一個供應(yīng)商參與本次采購。
(5)供應(yīng)商不是響應(yīng)產(chǎn)品制造商,供應(yīng)商必須具有下列授權(quán)文件之一:a.制造商出具的授權(quán)函正本;b.制造商授權(quán)的產(chǎn)品一級代理證書復(fù)印件(正本備查)。
(6)供應(yīng)商為醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的,須根據(jù)響應(yīng)產(chǎn)品的類別,提供供應(yīng)商的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(復(fù)印件加蓋公章);
(7)國內(nèi)制造商應(yīng)具有響應(yīng)產(chǎn)品的生產(chǎn)許可證,須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》;(提供證書復(fù)印件并加蓋公章)。
(8)投標(biāo)產(chǎn)品按國家規(guī)定須醫(yī)療器械注冊證的,供應(yīng)商須提供響應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》(復(fù)印件加蓋公章);
(9)本項目接受進(jìn)口產(chǎn)品響應(yīng)(注:本文件所稱進(jìn)口產(chǎn)品是指通過中國海關(guān)報關(guān)驗(yàn)放進(jìn)入中國境內(nèi)且產(chǎn)自關(guān)境外的產(chǎn)品),如果所投產(chǎn)品是進(jìn)口產(chǎn)品需提供設(shè)備制造商或其駐中國辦事機(jī)構(gòu)或其在中國銷售總代理的針對本項目的銷售代理授權(quán)委托書。
(10)供應(yīng)商須提供法定代表人身份證明、法定代表人授權(quán)委托書原件、法定代表人身份證復(fù)印件、授權(quán)代表身份證復(fù)印件。(如果是法定代表人直接參與響應(yīng)的可以不提供授權(quán)委托書)。
1.3、資格審查方式:(略)
資格后審
1.4、評審辦法
綜合評分法,具體見采購文件。
1.5、文件的獲取:(略)
報名及購買標(biāo)書時間:2024年9月26日至2024年9月30日下午17點(diǎn)整止(北京時間,節(jié)假日除外)。購買文件時注意事項:(2)提交企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件加蓋單位:(略)
(4)注冊成功后,響應(yīng)供貨商通過銀行匯款,完成標(biāo)書的購買文件售價:售價每本人民幣300元。
(5)開戶行:(略)審核通過后便可下載標(biāo)書。
聯(lián)系人:(略)
1.6、響應(yīng)文件遞交:
(1)響應(yīng)截止時間及開標(biāo)時間:2024年10月10日上午9點(diǎn)整(開標(biāo)前
半小時接收標(biāo)書)。
(2)響應(yīng)文件遞交地點(diǎn):(略)
(3)供應(yīng)商的授權(quán)委托人必須在響應(yīng)截止時間前到達(dá)開標(biāo)現(xiàn)場,攜帶《法
人授權(quán)委托書》原件和本人身份證原件到簽到處驗(yàn)證合格后辦理簽到手續(xù),并
遞交響應(yīng)文件。
(4)逾期送達(dá)的或者未送達(dá)指定地點(diǎn):(略)
1.7、聯(lián)系方式:(略)
采購人:(略)
聯(lián)系人:(略)

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