現(xiàn)我院設(shè)備采購一批需求征集，（略）提供相關(guān)資料，征集信息如下：
一、項目內(nèi)容：
（略）
項目名稱：（略）
數(shù)量
需求內(nèi)容
1
免疫組化儀
1
1、全自動：中文操作界面，適用于石蠟切片、冰凍切片、細胞涂片的染色；
2、可完成烤片、脫蠟、抗原修復(fù)、阻斷、標記一抗、標記二抗、顯色、復(fù)染等全部流程；
3、具備免疫組化單染、雙染、原位雜交、快速冰凍免疫組化染色等多種染色功能；
4、一臺電腦可以控制多臺染色機
2
耳內(nèi)鏡
5
1、管外徑：≤Ф2.7mm，工作長度：≥90mm；
2、視向角：0°
3、可高溫高壓消毒
3
鼻竇鏡
5
1、直徑：≤Ф4mm，工作長度：≥175mm；
2、視向角：0°
3、可高溫高壓消毒
4
輸尿管軟鏡
7
1、工作長度≥620mm；
2、彎曲角度：上彎≥270°，下彎≥270°；
3、可重復(fù)使用，使用次數(shù)不少于10次；
4、提供主機
二、報名資格要求
1、具有獨立承擔民事責任能力的在中華人民共和國境內(nèi)注冊的法人或其他組織。
2、近三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。
3、本次征集不接受聯(lián)合體形式。
三、提交資料說明
1、按【（略）（略）（略）醫(yī)療器械供應(yīng)商報名資料目錄表】(見附件1)準備相關(guān)資料。
2、產(chǎn)品授權(quán)書是指產(chǎn)品具有合法來源的證明文件。必須真實。屬于代理商授權(quán)的，請同時提供其自身作為代理商的資格文件。如供應(yīng)商為產(chǎn)品制造商，則無需提供產(chǎn)品授權(quán)書。
四、資料提交信息
1、數(shù)量要求：1份電子文件；1份紙質(zhì)資料
2、方式：（略）
(1)必須有電子版文件報名，發(fā)送至電子郵箱：（略）
（2）書面資料請郵寄至我院，或現(xiàn)場提交資料，請準備裝訂好的以上全部資料加蓋公章并密封，密封資料內(nèi)外標注聯(lián)系方式：（略）
3、時間：2024年9月27日至2024年10月10日17:00（現(xiàn)場提交紙質(zhì)版資料僅限工作時間，同時必須按時間提交電子版到郵箱：（略）
4、地點：（略）
五、聯(lián)系人：（略）
1、聯(lián)系人：（略）
2、聯(lián)系電話：（略）
（略）（略）（略）
2024年9月27日
附件：
（略）（略）（略）醫(yī)療器械供應(yīng)商報名資料目錄表
項目名稱：（略）

（略）

供應(yīng)商名稱：（略）
供應(yīng)商為幾級代理

類別
（略）
資料名稱：（略）

頁碼

1
醫(yī)療設(shè)備報價表(含供應(yīng)商聯(lián)系人：（略）

供應(yīng)商證件
2
營業(yè)執(zhí)照（三證合一）
3
第一類：第一類醫(yī)療器械備案憑證和第一類醫(yī)療器械備案信息表第二類：第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證第二、三類：醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
4
企業(yè)法人給業(yè)務(wù)員的委托授權(quán)書（注明有效期），業(yè)務(wù)員的身份證復(fù)印件正反面及聯(lián)系方式：（略）
國產(chǎn)廠商/進口總代證件
5
醫(yī)療器械：產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證、注冊證登記表非醫(yī)療器械：非醫(yī)療器械管理的說明
6
營業(yè)執(zhí)照（三證合一）
7
國產(chǎn)：醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證/醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表進口：第一類：第一類醫(yī)療器械備案憑證和第一類醫(yī)療器械備案信息表第二類：第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證第二、三類：醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
8
產(chǎn)品銷售授權(quán)書（注明有效期，保證一年以上）
9
用戶清單
10
成交記錄三份：同一品牌、（略）的合同關(guān)鍵頁復(fù)印件（含配置清單）或中標通知書復(fù)印件
11
保證書：是指設(shè)備、耗材、零配件的產(chǎn)品質(zhì)量及提供資料真實性的保證
12
售后服務(wù)承諾書
13
產(chǎn)品配置清單(（略）)
14
技術(shù)參數(shù)及方案
15
產(chǎn)品彩頁
供應(yīng)商簽名：年月日
備注:1、所有證件必須加蓋公章，資料真實有效2、資料按順序排列裝訂，并標注頁碼