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關(guān)于人Th1/Th2亞群細(xì)胞因子檢測試劑盒(細(xì)胞因子聯(lián)合檢測試劑盒)及配套設(shè)備項(xiàng)目采購公告

所屬地區(qū):江西 發(fā)布日期:2024-09-29
所屬地區(qū):江西 招標(biāo)業(yè)主:登錄查看 信息類型:公開招標(biāo)
更新時(shí)間:2024/09/29 招標(biāo)代理:登錄查看 截止時(shí)間:登錄查看
我院擬對以下采購項(xiàng)目進(jìn)行公開采購,(略)或廠商投標(biāo)。
一、項(xiàng)目基本情況:
(略)
項(xiàng)目名稱:(略)
基本要求
(略)5
人Th1/Th2亞群細(xì)胞因子檢測試劑盒(細(xì)胞因子聯(lián)合檢測試劑盒)及配套設(shè)備項(xiàng)目
1、(略)內(nèi)產(chǎn)品,二類醫(yī)療器械產(chǎn)品,滿足國家最新《醫(yī)療器械分類目錄》規(guī)定;
2、試劑盒為同一品牌,包含白介素2(IL-2)、白介素4(IL-4)、白介素6(IL-6)、白介素10(IL-10)、a腫瘤壞死因子(TNF-a)、γ干擾素(IFN-γ);適用于定量檢測人血清、血漿樣本中白介素2(IL-2)、白介素4(IL-4)、白介素6(IL-6)、白介素10(IL-10)、a腫瘤壞死因子(TNF-a)、γ干擾素(IFN-γ)的濃度;
3、方法學(xué):化學(xué)發(fā)光免疫分析法;
4、線性相關(guān)系數(shù)(r)≥0.99;
5、試劑變異系數(shù)(CV)≤10%;
6、試劑線性范圍;1.00pg/ml-3000.00pg/ml;
7、測試速度≥200測試/小時(shí);
8、試劑盒有效期不少于12個(gè)月。
二、投標(biāo)人應(yīng)具備的資質(zhì):
滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;
2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;
3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;
4、有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;
5、參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄;
6、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件:
(1)單位:(略)
(2)為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢查等服務(wù)的供應(yīng)商,不得參加本次采購活動(dòng);
(3)通過“信用中國”(略)查詢相關(guān)主體信用記錄,被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商(處罰期限尚未屆滿的),不得參與本項(xiàng)目的政府采購活動(dòng)。
三、投標(biāo)人應(yīng)提交的資料
1、法定代表人授權(quán)書原件(含法人身份證及被委托人的身份證復(fù)印件和簽名)
2、如果所投產(chǎn)品是二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的,必須提供中華人民共和國《醫(yī)療器械注冊證》;是一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的需提供《醫(yī)療器械備案信息表》。
3、如果貨物不是投標(biāo)人自己制造的,應(yīng)提供制造商同意其在本次投標(biāo)中提供該貨物的正式授權(quán)書或經(jīng)銷授權(quán)書(須有制造商法人簽字和制造商公章,格式自擬)。
4、投標(biāo)人如非所投產(chǎn)品制造商,所投產(chǎn)品是三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的,需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》,所投產(chǎn)品是一、二類醫(yī)療器械的需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》;
5、投標(biāo)人為所投產(chǎn)品制造商的,所投產(chǎn)品是三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的,需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》;是一、二類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》。
6、項(xiàng)目相關(guān)技術(shù)文件、產(chǎn)品彩頁、產(chǎn)品樣品(含包裝)、產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品質(zhì)量檢測報(bào)告、產(chǎn)品質(zhì)量保證書等投標(biāo)人認(rèn)為有必要的材料。
四、報(bào)名要求:
(1)嚴(yán)格按照以上要求準(zhǔn)備相關(guān)報(bào)名材料,不符合要求的報(bào)名不被受理。
(2)(略)內(nèi)的產(chǎn)品,(略)內(nèi)備案公示截圖信息;(略)上報(bào)憑證((略)公示的視為無效),(略)內(nèi)備案公示截圖信息或上報(bào)憑證的產(chǎn)品報(bào)名無效。
(3)產(chǎn)品或產(chǎn)品相關(guān)檢測項(xiàng)目有收費(fèi)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn),須提供在《江西省醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目價(jià)格匯編》書中收費(fèi)編碼資料復(fù)印件或省物價(jià)局補(bǔ)充文件復(fù)印件。
(4)以上資料需加蓋投標(biāo)人公章(清晰),(略),報(bào)名資料缺項(xiàng)或?qū)徍瞬粷M足要求則視為報(bào)名無效;另附表一、附表二還須將Excel版本發(fā)送至郵箱:(略)
五、報(bào)名時(shí)間與地點(diǎn):(略)
1、報(bào)名方式:(略)
2、時(shí)間:即日起至2024年10月10日止
3、地點(diǎn):(略)
4、聯(lián)系人:(略)
注:請報(bào)名企業(yè)提前準(zhǔn)備好報(bào)名材料,盡早完成報(bào)名,非工作時(shí)間不受理,過時(shí)不候。
六、開標(biāo)時(shí)間與地點(diǎn):(略)
另行通知
(略)
2024年9月29日
附件【附表01.doc】已下載次

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