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許昌市中心醫(yī)院人體成分分析儀采購項目競爭性磋商公告

所屬地區(qū):河南 發(fā)布日期:2024-09-30
所屬地區(qū):河南 - 許昌 招標業(yè)主:登錄查看 信息類型:競爭性談判
更新時間:2024/09/30 招標代理:登錄查看 截止時間:登錄查看
(略)醫(yī)院的委托,(略)醫(yī)院人體成分分析儀采購項目進行競爭性磋商采購?,F(xiàn)邀請符合本磋商文件規(guī)定條件的供應商前來磋商。一、項目基本情況(一)項目名稱:(略)
附件1:報名要求請將報名資料加蓋公章的掃描件(pdf格式)(略)郵箱:(略)
1法人或者其他組織的營業(yè)執(zhí)照等證明文件,自然人的身份證明(1)企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照或營業(yè)執(zhí)照。(企業(yè)投標提供)(2)事業(yè)單位:(略)
2財務狀況報告相關(guān)材料(1)供應商是法人(法人包括企業(yè)法人、機關(guān)法人、事業(yè)單位:(略)
3依法繳納稅收相關(guān)材料供應商提供參加本次政府采購項目投標截止時間前一年內(nèi)任意一個月繳納稅收憑據(jù)。(依法免稅的投標人,應提供相應文件證明依法免稅)
4依法繳納社會保障資金的證明材料供應商提供參加本次政府采購項目投標截止時間前一年內(nèi)任意一個月繳納社會保險憑據(jù)。(依法不需要繳納社會保障資金的投標人,應提供相應文件證明依法不需要繳納社會保障資金)
5履行合同所必須的設備和專業(yè)技術(shù)能力的證明材料①與本項目投標相關(guān)設備的購置發(fā)票、專業(yè)技術(shù)人員職稱證書、用工合同等;②供應商具備履行合同所必須的設備和專業(yè)技術(shù)能力承諾函或聲明(承諾函或聲明格式自擬)。注:(略)①~②其中之一即可。
6參加政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的聲明按照磋商文件提供格式填寫。供應商“參加政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明”。重大違法記錄,是指供應商因違法經(jīng)營受到刑事處罰或者責令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰。
7信用記錄查詢及使用政府采購活動中查詢及使用供應商信用記錄的具體要求為:投標人未被列入“信用中國”網(wǎng)站失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、“(略)”政府采購嚴重違法失信行為記錄名單、“(略)”網(wǎng)站((略).cn)嚴重違法失信社會組織名單的投標人;(聯(lián)合體形式投標的,聯(lián)合體成員存在不良信用記錄,視同聯(lián)合體存在不良信用記錄)。(1)查詢渠道:①“信用中國”網(wǎng)站((略).cn)②“(略)”((略).cn)③“(略)”網(wǎng)站((略).cn)(僅查詢社會組織);(2)截止時間:同投標截止時間;(3)信用信息查詢記錄和證據(jù)留存具體方式:(略)
8投標人須具備的特殊資質(zhì)證書供應商必須符合醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例的規(guī)定。①供應商為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的:第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》,第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證;②供應商為醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的:第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》,第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)提供第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證(適用于按醫(yī)療器械管理的貨物);③所投產(chǎn)品納入醫(yī)療器械管理的還需具備醫(yī)療器械注冊證(或第一類醫(yī)療器械備案信息表),且在有效期內(nèi)。
9供應商身份證明及授權(quán)(1)法定代表人身份證明或提供法定代表人授權(quán)委托書及被授權(quán)人身份證明。(法人響應提供)(2)單位:(略)
10單位:(略)
11為本項目提供整體設計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務的供應商不得參加本項目投標供應商提供未為本項目提供整體設計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務承諾函(承諾函格式自擬)。
附件2:技術(shù)參數(shù):(一)(略)貨物名稱:(略)
1人體成分分析儀▲1.可評估包括透析患者和健康人群在內(nèi)的體液狀況和人體組成成分?!?.通過體液模型和人體成分模型應用于人體成分分析儀中以獲得與臨床相關(guān)的數(shù)據(jù)。3.非侵入性獲得患者數(shù)據(jù),且輸入信息結(jié)束后即可獲得結(jié)果。▲4.能精確測量透析劑量中的“V”值,評估患者透析的充分性。5.可對肌肉組織和脂肪組織進行測量。6.設備數(shù)據(jù)可與電腦連接,并通過體液管理,分析病人干體重?!?.可清晰展現(xiàn)脂肪組織質(zhì)量、肌肉組織質(zhì)量和體內(nèi)水分負荷隨著時間的變化趨勢,并呈線性展示。8.可自動關(guān)機,減少電耗。9.測量頻率:從5~1000kHz連續(xù)50次不同頻率電流。10.采用鋰電池,連續(xù)工作時間至少5小時。11.電擊保護:B類。臺(略)
★本采購清單中所列技術(shù)規(guī)格或主要參數(shù)為最低要求,不允許負偏離,否則將承擔其響應被視為非實質(zhì)性響應的風險?!镆陨蠀?shù)為“正偏離”或“符合”或“無偏離”的,均須提供所投產(chǎn)品對應參數(shù)的檢測機構(gòu)出具的檢測報告;如個別參數(shù)無相關(guān)檢測報告,則提供所投產(chǎn)品對應參數(shù)的投標貨物制造商公開發(fā)布的印刷資料或經(jīng)備案的產(chǎn)品說明書或相應技術(shù)參數(shù)的廠家蓋章證明資料。注:檢測機構(gòu)出具的檢測報告指:國家食品藥品監(jiān)督管理局認可的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告、(略)場監(jiān)督管理局認可的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告、中國合格評定國家認可委員會或國家認證認可監(jiān)督管理委員會等國家認可的檢測機構(gòu)出具的檢測報告。附件:3報名登記表
采購人:(略)

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