（略）呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科將于2024年9月～2025年03月底開展以慢性阻塞性肺疾病急性發(fā)作次數(shù)為主要療效指標(biāo)，評價百令膠囊治療穩(wěn)定期慢性阻塞性肺疾病有效性、安全性的隨機(jī)、雙盲、安慰劑平行對照、多中心臨床試驗，現(xiàn)招募志愿受試者。
01治療用藥：百令膠囊
（略）生產(chǎn)，主要成分是發(fā)酵冬蟲夏草菌粉（CS-C-Q80）。
02招募對象（納入標(biāo)準(zhǔn)）
本次擬在全國范圍內(nèi)招募368例受試者，（略）招募30例受試者。
1.符合慢性阻塞性肺疾病的西醫(yī)診斷，且處于慢性阻塞性肺疾病臨床穩(wěn)定期；
2.伴有喘息、神疲乏力和腰膝酸軟癥狀；
3.慢性阻塞性肺疾病氣流受限嚴(yán)重程度的肺功能GOLD分級2-4級；
4.GOLDABE評估屬E組（過去1年內(nèi)≥2次中度急性加重或1次導(dǎo)致入院的急性加重）；
5.年齡40-75（含）周歲，性別不限；
6.同意參加本研究并簽署知情同意書。
03患者權(quán)益
1.個人信息將受到絕對保護(hù)；
2.研究藥物免費；
3.研究期間相關(guān)檢查免費；
4.一定的交通補(bǔ)助；
5.（略），研究期間全程跟蹤隨訪。
招募期限：即日起—2025年3月
試驗周期：1年
聯(lián)系我們
如果您愿意參加本項研究并通過篩選符合條件，您就可以進(jìn)入本臨床試驗，參加本項臨床試驗，您的病情可能得到改善，同時這種治療方案有可能使患有與您相似病情的其他病人獲益，但我們不能保證改善您的健康狀況。感謝您的關(guān)注與支持！
聯(lián)系人：（略）
聯(lián)系電話：（略）