（略）醫(yī)院現(xiàn)采用院內(nèi)評選的方式：（略）
一、項目名稱：（略）
（略）：SZX-ZCB-（略）
二、項目內(nèi)容及項目預(yù)算：
項目內(nèi)容：梅毒螺旋體抗體檢測試劑盒（膠體金法）
項目預(yù)算：單價4.5元/人份，年預(yù)計量1000人份
交貨期：合同簽訂后3天交貨
三、供應(yīng)商資格要求
1.供應(yīng)商須具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件，提供以下材料：
（1）供應(yīng)商應(yīng)具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
須提供營業(yè)執(zhí)照副本或事業(yè)單位：（略）
（2）供應(yīng)商應(yīng)具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度，提供承諾函并加蓋公章。
（3）供應(yīng)商應(yīng)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄，提供承諾函并加蓋公章。
（4）供應(yīng)商參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。
須提供參加政府采購活動前三年內(nèi)（2021年9月至今）在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明函并加蓋單位：（略）
若法人參與評選，須提供法定代表人資格證明書（須由法定代表人簽字或蓋章）及法定代表人身份證明原件；若為被授權(quán)人參與評選，須提供法定代表人資格證明書原件（須由法定代表人簽字或蓋章）及法定代表人身份證明復(fù)印件、法定代表人授權(quán)書（須由法定代表人簽字或蓋章）及被授權(quán)人身份證明原件。供應(yīng)商須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務(wù)院令第680號）、《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號）的規(guī)定，若供應(yīng)商是擬供產(chǎn)品的制造商，提供其醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件或醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證復(fù)印件；若供應(yīng)商不是擬供產(chǎn)品的制造商，提供其醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案證明文件或醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證復(fù)印件。（第一類醫(yī)療器械除外）四、獲取：（略）
1.獲?。?span id="gsiwcwkkoc" class="open_quick_reg">（略）
2．獲?。?span id="gsiwcwkkoc" class="open_quick_reg">（略）
五、提交響應(yīng)文件時間及地點：（略）
1.提交響應(yīng)文件時間及響應(yīng)文件開啟時間：2024年10月9日14：30（北京時間）,屆時請參加遴選采購的授權(quán)代表出席。
2.提交響應(yīng)文件地點：（略）
六、采購人：（略）
1.采購人：（略）
2.采購人：（略）
3.采購人：（略）
4.采購人：（略）