（略）醫(yī)院阿爾茨海默病外周血生物標(biāo)志物聯(lián)合檢測(cè)等耗材采購(gòu)項(xiàng)目招標(biāo)公告(（略）：（略）30609)
招標(biāo)項(xiàng)目所（略）：（略）
一、（略）醫(yī)院阿爾茨海默病外周血生物標(biāo)志物聯(lián)合檢測(cè)等耗材采購(gòu)項(xiàng)目（（略）：（略）30609），已由項(xiàng)目審批/核準(zhǔn)/備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，項(xiàng)目資金來(lái)源為自籌，（略）醫(yī)院。本項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)進(jìn)行公開招標(biāo)。
二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍項(xiàng)目規(guī)模：阿爾茨海默病外周血生物標(biāo)志物聯(lián)合檢測(cè)等耗材1批。
招標(biāo)內(nèi)容與范圍：阿爾茨海默病外周血生物標(biāo)志物聯(lián)合檢測(cè)等耗材1批
本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為標(biāo)段1個(gè)標(biāo)段，本次招標(biāo)為其中的：
001阿爾茨海默病外周血生物標(biāo)志物聯(lián)合檢測(cè)等耗材1批
三、投標(biāo)人資格要求001阿爾茨海默病外周血生物標(biāo)志物聯(lián)合檢測(cè)等耗材1批：
（1）投標(biāo)人須提供加蓋公章的營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本或事業(yè)單位：（略）
（2）投標(biāo)人須提供加蓋公章的2023年度經(jīng)第三方會(huì)計(jì)師事務(wù)所審計(jì)的企業(yè)財(cái)務(wù)報(bào)告復(fù)印件或開標(biāo)日前三個(gè)月內(nèi)銀行出具的資信證明復(fù)印件。
（3）投標(biāo)人須提供加蓋公章的開標(biāo)截止日前6個(gè)月內(nèi)任意一個(gè)月依法納稅和繳納社會(huì)保險(xiǎn)的有效憑證復(fù)印件加蓋供應(yīng)商公章（依法免繳的，應(yīng)提供依法免繳的相關(guān)證明文件）或提供依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的書面聲明原件加蓋供應(yīng)商公章。
（4）投標(biāo)人應(yīng)具備履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力，同時(shí)還應(yīng)具有獨(dú)立完成本項(xiàng)目的能力；（提供承諾書并加蓋公章）
（5）投標(biāo)人參加采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；（須提供投標(biāo)人在投標(biāo)截止日前3年在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書面聲明原件加蓋投標(biāo)人公章。重大違法記錄是指投標(biāo)人因違法經(jīng)營(yíng)受到刑事處罰或責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰。截至開標(biāo)日成立不足3年的投標(biāo)人可提供自成立以來(lái)無(wú)重大違法記錄的書面聲明。）
（6）若法定代表人參加投標(biāo)，須提供法定代表人資格證明書（須由法定代表人簽字或蓋章）及法定代表人身份證復(fù)印件；若為被授權(quán)人參加投標(biāo)，須提供法定代表人資格證明書（須由法定代表人簽字或蓋章）及法定代表人身份證復(fù)印件、法定代表人授權(quán)書（須由法定代表人簽字或蓋章）及被授權(quán)人身份證復(fù)印件，以上資料須加蓋公章。
（7）投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定，投標(biāo)人若為產(chǎn)品制造商須具備：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類的產(chǎn)品，應(yīng)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類的產(chǎn)品，應(yīng)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證。投標(biāo)人不是參與投標(biāo)產(chǎn)品的制造商須具備：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類，無(wú)須提供任何資質(zhì)。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類的產(chǎn)品，應(yīng)提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案證明文件。（對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過(guò)程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營(yíng)備案的除外）③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類的產(chǎn)品，應(yīng)提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證。
（8）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。
四、招標(biāo)文件的獲?。?span id="gsiwcwkkoc" class="open_quick_reg">（略）
獲取：（略）
五、投標(biāo)文件的遞交遞交截止時(shí)間：2024年10月21日14時(shí)30分00秒
遞交方法：現(xiàn)場(chǎng)遞交紙質(zhì)文件，（略）201會(huì)議室（（略））。逾期送達(dá)/遞交的或者未送達(dá)指定地點(diǎn)：（略）
六、開標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)：（略）
開標(biāo)地點(diǎn)：（略）
七、其他公告內(nèi)容無(wú)
八、監(jiān)督部門本招標(biāo)項(xiàng)目的監(jiān)督部門為無(wú)。
九、聯(lián)系方式：（略）
地址：（略）
聯(lián)系人：（略）
電話：（略）
電子郵件：/
招標(biāo)代理：（略）
地址：（略）
聯(lián)系人：（略）
電話：（略）
電子郵件：（略）@163.com
招標(biāo)人：（略）
招標(biāo)人：（略）
（略）（略）47025