項(xiàng)目概況采購(gòu)傳染病防控綜合服務(wù)能力提升項(xiàng)目招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在內(nèi)蒙古（略）（略）獲取：（略）
一、（略）：TLSZCS-G-H-240162
項(xiàng)目名稱：（略）
采購(gòu)方式：（略）
預(yù)算金額：9,420,000.00元
采購(gòu)需求：
合同包1(電子胃腸鏡):
合同包預(yù)算金額：1,400,000.00元
（略）品目名稱：（略）
1-1醫(yī)用內(nèi)窺鏡電子胃腸鏡1(套)詳見(jiàn)采購(gòu)文件1,400,000.00-
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限：自采購(gòu)合同簽訂之日起至全部設(shè)備質(zhì)保期滿止。
合同包2(醫(yī)用數(shù)字化減影血管造影機(jī)、彩色超聲診斷儀):
合同包預(yù)算金額：4,000,000.00元
（略）品目名稱：（略）
2-2其他醫(yī)療設(shè)備醫(yī)用數(shù)字化減影血管造影機(jī)、彩色超聲診斷儀1(批)詳見(jiàn)采購(gòu)文件4,000,000.00-
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限：自采購(gòu)合同簽訂之日起至全部設(shè)備質(zhì)保期滿止。
合同包3(肝臟瞬時(shí)彈性測(cè)定儀):
合同包預(yù)算金額：960,000.00元
（略）品目名稱：（略）
3-3醫(yī)用超聲波儀器及設(shè)備肝臟瞬時(shí)彈性測(cè)定儀1(套)詳見(jiàn)采購(gòu)文件960,000.00-
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限：自采購(gòu)合同簽訂之日起至全部設(shè)備質(zhì)保期滿止。
合同包4(高端彩色超聲診斷儀):
合同包預(yù)算金額：1,810,000.00元
（略）品目名稱：（略）
4-4醫(yī)用超聲波儀器及設(shè)備高端彩色超聲診斷儀1(套)詳見(jiàn)采購(gòu)文件1,810,000.00-
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限：自采購(gòu)合同簽訂之日起至全部設(shè)備質(zhì)保期滿止。
合同包5(全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光酶免分析儀（真菌）):
合同包預(yù)算金額：100,000.00元
（略）品目名稱：（略）
5-5臨床檢驗(yàn)設(shè)備全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光酶免分析儀（真菌）1(套)詳見(jiàn)采購(gòu)文件100,000.00-
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限：自采購(gòu)合同簽訂之日起至全部設(shè)備質(zhì)保期滿止。
合同包6(全自動(dòng)核酸提取儀、全自動(dòng)糞便分析儀、碳13呼吸試驗(yàn)設(shè)備):
合同包預(yù)算金額：550,000.00元
（略）品目名稱：（略）
6-6臨床檢驗(yàn)設(shè)備全自動(dòng)核酸提取儀、全自動(dòng)糞便分析儀、碳13呼吸試驗(yàn)設(shè)備1(批)詳見(jiàn)采購(gòu)文件550,000.00-
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限：自采購(gòu)合同簽訂之日起至全部設(shè)備質(zhì)保期滿止。
合同包7(全自動(dòng)凝血分析儀):
合同包預(yù)算金額：250,000.00元
（略）品目名稱：（略）
7-7臨床檢驗(yàn)設(shè)備全自動(dòng)凝血分析儀1(套)詳見(jiàn)采購(gòu)文件250,000.00-
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限：自采購(gòu)合同簽訂之日起至全部設(shè)備質(zhì)保期滿止。
合同包8(特種蛋白儀):
合同包預(yù)算金額：100,000.00元
（略）品目名稱：（略）
8-8臨床檢驗(yàn)設(shè)備特種蛋白儀1(套)詳見(jiàn)采購(gòu)文件100,000.00-
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限：自采購(gòu)合同簽訂之日起至全部設(shè)備質(zhì)保期滿止。
合同包9(全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光分析儀):
合同包預(yù)算金額：250,000.00元
（略）品目名稱：（略）
9-9臨床檢驗(yàn)設(shè)備全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光分析儀1(套)詳見(jiàn)采購(gòu)文件250,000.00-
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限：自采購(gòu)合同簽訂之日起至全部設(shè)備質(zhì)保期滿止。
二、申請(qǐng)人的資格要求：1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定：
（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
（4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；
（6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：
合同包3(肝臟瞬時(shí)彈性測(cè)定儀)落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求如下:
采購(gòu)包整體專門(mén)面向中小企業(yè)采購(gòu)，參與的投標(biāo)人提供的貨物全部由符合政策要求的中小企業(yè)制造，投標(biāo)人根據(jù)《政府采購(gòu)促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財(cái)庫(kù)〔2020〕46號(hào)）的規(guī)定提供中小企業(yè)聲明函進(jìn)行資格認(rèn)定。
合同包4(高端彩色超聲診斷儀)落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求如下:
采購(gòu)包整體專門(mén)面向中小企業(yè)采購(gòu)，參與的投標(biāo)人提供的貨物全部由符合政策要求的中小企業(yè)制造，投標(biāo)人根據(jù)《政府采購(gòu)促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財(cái)庫(kù)〔2020〕46號(hào)）的規(guī)定提供中小企業(yè)聲明函進(jìn)行資格認(rèn)定。
合同包5(全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光酶免分析儀（真菌）)落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求如下:
采購(gòu)包整體專門(mén)面向中小企業(yè)采購(gòu)，參與的投標(biāo)人提供的貨物全部由符合政策要求的中小企業(yè)制造，投標(biāo)人根據(jù)《政府采購(gòu)促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財(cái)庫(kù)〔2020〕46號(hào)）的規(guī)定提供中小企業(yè)聲明函進(jìn)行資格認(rèn)定。
合同包6(全自動(dòng)核酸提取儀、全自動(dòng)糞便分析儀、碳13呼吸試驗(yàn)設(shè)備)落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求如下:
采購(gòu)包整體專門(mén)面向中小企業(yè)采購(gòu)，參與的投標(biāo)人提供的貨物全部由符合政策要求的中小企業(yè)制造，投標(biāo)人根據(jù)《政府采購(gòu)促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財(cái)庫(kù)〔2020〕46號(hào)）的規(guī)定提供中小企業(yè)聲明函進(jìn)行資格認(rèn)定。
合同包7(全自動(dòng)凝血分析儀)落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求如下:
采購(gòu)包整體專門(mén)面向中小企業(yè)采購(gòu)，參與的投標(biāo)人提供的貨物全部由符合政策要求的中小企業(yè)制造，投標(biāo)人根據(jù)《政府采購(gòu)促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財(cái)庫(kù)〔2020〕46號(hào)）的規(guī)定提供中小企業(yè)聲明函進(jìn)行資格認(rèn)定。
合同包8(特種蛋白儀)落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求如下:
采購(gòu)包整體專門(mén)面向中小企業(yè)采購(gòu)，參與的投標(biāo)人提供的貨物全部由符合政策要求的中小企業(yè)制造，投標(biāo)人根據(jù)《政府采購(gòu)促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財(cái)庫(kù)〔2020〕46號(hào)）的規(guī)定提供中小企業(yè)聲明函進(jìn)行資格認(rèn)定。
3.本項(xiàng)目的特定資格要求：
合同包1(電子胃腸鏡)特定資格要求如下:
(1)1.所投一、二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品用于臨床的:二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊(cè)證及登記表，一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證；2.所投在中華人民共和國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的一、二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品用于臨床的:二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；3.經(jīng)營(yíng)用于臨床三、二類(lèi)醫(yī)療器械的:三類(lèi)醫(yī)療器械須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證，二類(lèi)醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案登記憑證(醫(yī)療器械注冊(cè)人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址：（略）
合同包2(醫(yī)用數(shù)字化減影血管造影機(jī)、彩色超聲診斷儀)特定資格要求如下:
(1)1.所投一、二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品用于臨床的:二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊(cè)證及登記表，一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證；2.所投在中華人民共和國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的一、二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品用于臨床的:二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；3.經(jīng)營(yíng)用于臨床三、二類(lèi)醫(yī)療器械的:三類(lèi)醫(yī)療器械須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證，二類(lèi)醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案登記憑證(醫(yī)療器械注冊(cè)人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址：（略）
合同包3(肝臟瞬時(shí)彈性測(cè)定儀)特定資格要求如下:
(1)1.所投一、二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品用于臨床的:二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊(cè)證及登記表，一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證；2.所投在中華人民共和國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的一、二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品用于臨床的:二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；3.經(jīng)營(yíng)用于臨床三、二類(lèi)醫(yī)療器械的:三類(lèi)醫(yī)療器械須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證，二類(lèi)醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案登記憑證(醫(yī)療器械注冊(cè)人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址：（略）
合同包4(高端彩色超聲診斷儀)特定資格要求如下:
(1)1.所投一、二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品用于臨床的:二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊(cè)證及登記表，一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證；2.所投在中華人民共和國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的一、二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品用于臨床的:二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；3.經(jīng)營(yíng)用于臨床三、二類(lèi)醫(yī)療器械的:三類(lèi)醫(yī)療器械須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證，二類(lèi)醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案登記憑證(醫(yī)療器械注冊(cè)人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址：（略）
合同包5(全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光酶免分析儀（真菌）)特定資格要求如下:
(1)1.所投一、二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品用于臨床的:二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊(cè)證及登記表，一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證；2.所投在中華人民共和國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的一、二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品用于臨床的:二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；3.經(jīng)營(yíng)用于臨床三、二類(lèi)醫(yī)療器械的:三類(lèi)醫(yī)療器械須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證，二類(lèi)醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案登記憑證(醫(yī)療器械注冊(cè)人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址：（略）
合同包6(全自動(dòng)核酸提取儀、全自動(dòng)糞便分析儀、碳13呼吸試驗(yàn)設(shè)備)特定資格要求如下:
(1)1.所投一、二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品用于臨床的:二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊(cè)證及登記表，一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證；2.所投在中華人民共和國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的一、二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品用于臨床的:二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；3.經(jīng)營(yíng)用于臨床三、二類(lèi)醫(yī)療器械的:三類(lèi)醫(yī)療器械須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證，二類(lèi)醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案登記憑證(醫(yī)療器械注冊(cè)人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址：（略）
合同包7(全自動(dòng)凝血分析儀)特定資格要求如下:
(1)1.所投一、二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品用于臨床的:二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊(cè)證及登記表，一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證；2.所投在中華人民共和國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的一、二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品用于臨床的:二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；3.經(jīng)營(yíng)用于臨床三、二類(lèi)醫(yī)療器械的:三類(lèi)醫(yī)療器械須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證，二類(lèi)醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案登記憑證(醫(yī)療器械注冊(cè)人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址：（略）
合同包8(特種蛋白儀)特定資格要求如下:
(1)1.所投一、二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品用于臨床的:二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊(cè)證及登記表，一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證；2.所投在中華人民共和國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的一、二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品用于臨床的:二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；3.經(jīng)營(yíng)用于臨床三、二類(lèi)醫(yī)療器械的:三類(lèi)醫(yī)療器械須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證，二類(lèi)醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案登記憑證(醫(yī)療器械注冊(cè)人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址：（略）
合同包9(全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光分析儀)特定資格要求如下:
(1)1.所投一、二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品用于臨床的:二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊(cè)證及登記表，一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證；2.所投在中華人民共和國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的一、二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品用于臨床的:二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；3.經(jīng)營(yíng)用于臨床三、二類(lèi)醫(yī)療器械的:三類(lèi)醫(yī)療器械須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證，二類(lèi)醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案登記憑證(醫(yī)療器械注冊(cè)人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址：（略）
三、獲取：（略）
地點(diǎn)：（略）
方式：（略）
售價(jià)：免費(fèi)獲?。?span id="gsiwcwkkoc" class="open_quick_reg">（略）
四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開(kāi)標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)：（略）
地點(diǎn)：（略）
五、公告期限自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。
六、其他補(bǔ)充事宜本項(xiàng)目開(kāi)標(biāo)地點(diǎn)：（略）
積極支持中小企業(yè)政府采購(gòu)合同融資：中標(biāo)人在中標(biāo)（成交）后可憑借采購(gòu)合同申請(qǐng)“政采貸”扶持政策，“政采貸”政策合同融資為支持和促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展，切實(shí)解決企業(yè)融資難問(wèn)題，政府采購(gòu)項(xiàng)目已開(kāi)通合同融資渠道，供應(yīng)商中標(biāo)（成交）后可通過(guò)中標(biāo)（成交）合同向相關(guān)銀行發(fā)起無(wú)抵押無(wú)擔(dān)保融資申請(qǐng)，銀行根據(jù)企業(yè)中標(biāo)（成交）信息發(fā)放貸款，幫助企業(yè)解決融資問(wèn)題。相關(guān)資料可查閱（http://（略））
七、對(duì)本次招標(biāo)提出詢問(wèn)，請(qǐng)按以下方式：（略）
地址：（略）
聯(lián)系方式：（略）
2.采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)：（略）
地址：（略）
聯(lián)系方式：（略）
3.項(xiàng)目聯(lián)系方式：（略）
電話：（略）
（略）
2024年09月30日
相關(guān)附件：采購(gòu)傳染病防控綜合服務(wù)能力提升項(xiàng)目招標(biāo)文件（（略））.pdf
附件-（略）政府采購(gòu)供應(yīng)商信用承諾函.pdf
關(guān)于印發(fā)《（略））.pdf
附件-（略）政府采購(gòu)人：（略）
采購(gòu)傳染病防控綜合服務(wù)能力提升項(xiàng)目招標(biāo)文件（（略））.pdf
附件-（略）政府采購(gòu)供應(yīng)商信用承諾函.pdf