（略）（略）采購項(xiàng)目招標(biāo)公告
項(xiàng)目概況
（略）（（略））獲?。?span id="gsiwcwkkoc" class="open_quick_reg">（略）
一、（略）：GN（略）
項(xiàng)目名稱：（略）
預(yù)算金額：15.6萬元
最高限價(jià)：15.6萬元
采購需求：（略）（略），具體詳見第三章采購需求。
合同履行期限：合同簽訂生效后，30日歷天內(nèi)完成所投產(chǎn)品的交貨及安裝并經(jīng)采購人：（略）
本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
二、申請人的資格要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
2.本項(xiàng)目的特定資格要求：
2.1投標(biāo)產(chǎn)品制造商在中國關(guān)境內(nèi)時(shí)：若投標(biāo)產(chǎn)品為第二類和第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；若投標(biāo)產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械，須在投標(biāo)文件中提供備案證明材料或承諾函，承諾在合同簽訂前提供其向所在（略）的市級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理部門完成生產(chǎn)備案的證明材料，若未按規(guī)定提供視為自動(dòng)放棄中標(biāo)資格；
2.2投標(biāo)人非所投產(chǎn)品制造商時(shí)：若投標(biāo)產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；若投標(biāo)產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械，須在投標(biāo)文件中提供備案證明材料或承諾函，承諾在合同簽訂前提供其向所在（略）的市級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理部門完成經(jīng)營備案的證明材料，若未按規(guī)定提供視為自動(dòng)放棄中標(biāo)資格；
2.3若投標(biāo)產(chǎn)品為第二類和第三類醫(yī)療器械，投標(biāo)產(chǎn)品須具有有效的醫(yī)療器械注冊證；若投標(biāo)產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械，須在投標(biāo)文件中提供備案證明材料或承諾函，承諾在合同簽訂前提供其向相應(yīng)藥品監(jiān)督管理部門完成產(chǎn)品備案的證明材料，若未按規(guī)定提供視為自動(dòng)放棄中標(biāo)資格。
三、獲?。?span id="gsiwcwkkoc" class="open_quick_reg">（略）
地點(diǎn)：（略）
方式：（略）
四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)：（略）
線上開標(biāo)：“（略）”（（略））；
五、公告期限自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。
六、其他補(bǔ)充事宜1.本項(xiàng)目相關(guān)信息同時(shí)在“（略）（（略））、（略）（（略）.cn）、（略）（（略））、（略）（（略））”等媒介上發(fā)布；
2.電子化交易要求：
（1）潛在投標(biāo)人/供應(yīng)商須登錄“（略）”（網(wǎng)址：（略），以下稱“（略）”）參與本項(xiàng)目招標(biāo)采購活動(dòng)。首次登錄須辦理注冊手續(xù)，請務(wù)必選擇注冊為“投標(biāo)人角色”類型。（略）“用戶注冊”欄目，咨詢電話：（略）。因未及時(shí)辦理注冊手續(xù)影響參加招標(biāo)采購活動(dòng)的，責(zé)任自負(fù)。
（2）已注冊的潛在投標(biāo)人/（略）獲?。?span id="gsiwcwkkoc" class="open_quick_reg">（略）
（3）已注冊的潛在投標(biāo)人/供應(yīng)商若注冊信息發(fā)生變更（如：與初始注冊信息不一致），（略）上提交變更申請。因未及時(shí)變更導(dǎo)致不利后果的，責(zé)任自負(fù)。
（4）本項(xiàng)目采用全流程電子化招標(biāo)采購方式：（略）
（5）電子投標(biāo)/響應(yīng)文件必須使用“優(yōu)質(zhì)采投標(biāo)文件制作工具”制作生成并上傳。下載地址：（略）
七、對(duì)本次招標(biāo)提出詢問，請按以下方式：（略）
名稱：（略）
地址：（略）
2.招標(biāo)代理：（略）
名稱：（略）
地址：（略）
聯(lián)系方式：（略）
3.項(xiàng)目聯(lián)系方式：（略）
項(xiàng)目聯(lián)系人：（略）
電話：（略）、（略）